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       1.国家卫生部
       2.北京市卫生局
       3.国家质检总局
       4.国家工商总局
       5.国家药监局
      申请毒器械新产品许可需报送哪些材料?
            申报消毒器械新产品许可的,应提交下列材料:
      (一)消毒器械新产品卫生行政许可申请表;
      (二)研制报告;
      (三)产品结构?#25216;?#20316;用原理;
      (四)生产工艺简述及简图;
      (五)作用原理及检验方法;
      (六)企业标准(进口产品提供质量标准);
      (七)产品使用说明书和铭牌;
      (八)国内外的文献资料;
      (九)进口产品提供产品生产国(地区)?#24066;?#29983;产销售的证明文件;
      (十)代理申报的,应提供委托代理证明;
      (十一)可能有助于产品评审的其它资料。
      另附完整产品样品1件。大型消毒器械无法提供样品的,应提供产品照片。
      申报产品以委托加工方式生产的,除按规定提交相关材料外,还须提供以下材料:
      (一)委托?#25509;?#34987;委托生产企业双方签订的委托加工协议书;
      (二)进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文。
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